Faza II, studiul NOPARK, este în prezent în curs
Nivelurile îmbunătățite de NAD+ au îmbunătățit, de asemenea, forța musculară și a scăzut inflamația, ambele asociate cu PD.
Nivelurile mai ridicate de NAD+ asigură neuroprotecție împotriva degenerarii axonilor, care este pierderea comunicării între neuroni și este frecventă în PD. Degenerarea axonilor duce la pierderea dopaminei în PD, care determină semnele motorii caracteristice.
Întrebarea pentru cercetători este cum să crească nivelurile de NAD+ la oameni în cel mai sigur și eficient. Studiul precursorilor NAD+ deține răspunsul.
Ce sunt precursorii NAD+?
Un precursor vine înainte, așa că poate fi considerat o fundație pentru altceva. Precursorii NAD+ sunt molecule mai mici decât NAD+ în interiorul celulelor. Celulele folosesc molecule mai mici pentru a crea molecule mai mari. Moleculele mai mici care duc la producerea de NAD+ celular sunt numite precursori NAD+.
Cantitatea de NAD+ care circulă în celulele corpului crește prin creșterea precursorilor NAD+. Acești precursori lucrează prin diferite căi celulare care duc la niveluri crescute de NAD+. Cei patru precursori cei mai studiati sunt urmatorii:
- Acid nicotinic (NA)
- Nicotinamida (NAM)
- Nicotinamidă mononucleotidă (NMN)
- Nicotinamidă ribozidă (NR)
În prezent, NR conduce rezultatele cercetării ca cel mai bun precursor al NAD+ ca supliment pentru creșterea nivelului de NAD+ în organism. Alți precursori au prezentat mai multe efecte secundare, inclusiv înroșirea feței.
În plus, NR este preferată deoarece este considerată în general a fi sigură datorită rezultatelor cercetărilor pe animale și pe oameni până în prezent pentru tratamentul îmbătrânirii și a altor afecțiuni.
Cercetări curente despre NR și Parkinson
Nicotinamida ribozida a fost studiată pe larg pentru efectele sale asupra îmbătrânirii și a altor afecțiuni, cu toate acestea, studiile specifice pentru PD sunt mai recente. De fapt, efectele NR asupra cercetării PD sunt abia în a doua fază a studiilor clinice.
Există patru faze de studii pe oameni necesare pentru aprobarea FDA care au loc după finalizarea studiilor pe animale. Fiecare fază se desfășoară numai după ce faza anterioară este finalizată cu succes, este considerată sigură și sunt identificate efectele secundare.
Studiul clinic de fază I pentru efectele NR asupra PD, studiul NADPARK, este finalizat. Faza II, studiul NOPARK, este în prezent în curs.
Faza I: studiul NADPARK
National Institutes of Health (NIH) definește un studiu clinic de fază I ca fiind cercetătorii care testează un medicament sau un tratament pe un grup mic de oameni (20-80) pentru prima dată. Scopul este de a studia medicamentul sau tratamentul pentru a afla despre siguranță și pentru a identifica efectele secundare.
Primul studiu NR în PD, în special, Studiul NADPARK, a fost publicat în Cell Metabolism în martie 2022. Rezultatele acestui studiu de fază I privind efectele NR asupra PD au demonstrat:
- NR orală crește nivelurile NAD+ din creier la persoanele cu PD.
- Creșterea NAD+ cerebrală este asociată cu ameliorarea simptomelor în PD.
- NR vizează procese multiple din neuroni care cresc eficacitatea genelor care pot reduce daunele în PD, iar NR scade efectele inflamatorii în sistemul nervos central.
Studiul NADPARK a fost mic – 30 de pacienți cu PD. Cu toate acestea, în felul în care celulele folosesc molecule mai mici pentru a construi molecule mai mari, rezultatele acestui studiu sunt folosite pentru a efectua un studiu mai mare de fază II identificat ca https://alkotox-official.top/NOPARK .
Faza II: studiul NOPARK
National Institutes of Health descrie un studiu clinic de faza II ca fiind faza în care un nou medicament sau tratament este administrat unui grup mai mare de oameni (100-300) pentru a-i determina eficacitatea și pentru a-i studia în continuare siguranța.
NOPARK este un studiu clinic de fază II care studiază efectele NR la 400 de pacienți cu PD nou diagnosticat. Scopul NOPARK este de a determina dacă suplimentarea NR în PD precoce crește nivelurile de NAD+ până la punctul în care încetinește progresia PD.
În NOPARK, pacienții recrutați sunt selectați aleatoriu pentru a primi fie o doză orală de NR 500 mg de două ori pe zi, fie un placebo oral. Acest studiu este orb, adică nici pacientul, nici medicul nu știu ce tratament primește pacientul.
NOPARK va dura 52 de săptămâni, iar pacienții vor fi reevaluați la 4, 13, 26, 39 și 52 de săptămâni de către un neurolog sau o asistentă medicală din studiu. NOPARK este estimat să fie finalizat în martie 2024.
Deși au existat multe studii anterioare cu privire la efectele NR asupra îmbătrânirii și a altor afecțiuni, NADPARK și NOPARK sunt primele studii clinice care au studiat efectele NR asupra PD în mod specific.
suplimente NR
Nicotinamida ribozidă este o formă naturală de vitamina B3 care se găsește în urme în unele alimente. Datorită rezultatelor cercetărilor anterioare, versiunile sintetice ale NR sunt în general considerate sigure.
Din această cauză, pe piață există mai multe suplimente NR sintetice. Unul dintre ele este binecunoscutul Elysium NR, cu formula sa inovatoare și în curs de brevetare.
? OFERTA SPECIALA: Aboneaza-te pentru a primi lunar orice supliment Elysium si primesti 25% REDUCERE in prima luna!
Studiile la animale și la oameni au arătat că dozele cuprinse între 300 mg și 1000 mg pe zi sunt sigure și, în general, bine tolerate. Cu toate acestea, până la finalizarea unor studii clinice mai avansate, doza cea mai sigură și cea mai eficientă pentru fiecare afecțiune și persoană rămâne incertă.
Cercetări mai aprofundate asupra efectelor NR sunt în curs de desfășurare într-un număr semnificativ de studii clinice din SUA, care pot crește viteza de a obține doza potrivită de NR la persoanele potrivite.
Notă Decizia de a lua suplimente NR trebuie luată cu sfatul unui profesionist din domeniul sănătății.
În timp ce acest articol se concentrează în primul rând pe efectele pozitive asupra bolilor neurodegenerative precum PD și AD, nivelurile crescute de NAD+ diminuează, de asemenea, procesul de îmbătrânire, bolile metabolice precum diabetul de tip 2 și bolile cardiovasculare, cum ar fi insuficiența cardiacă.
Descoperirile în cercetarea NR sunt în interesul tuturor.
Luni, 30 ianuarie, Casa Albă a anunțat că va pune capăt situației de urgență de sănătate publică cauzată de coronavirus pe 11 mai 2023, ceea ce înseamnă că oficialii au decis că pandemia este acum într-un stadiu guvernabil.
Oficialii plănuiesc să mențină urgența de sănătate publică pentru COVID-19 până în luna mai, pentru a se asigura că oficialii din domeniul sănătății vor avea suficient timp să se pregătească odată ce se încheie oficial. Urgența de sănătate publică a fost anunțată în 2020 în timpul administrației Trump și se va încheia după trei ani. Odată cu situația de urgență declarată, spitalele și sistemele de sănătate au putut face față COVID-19 cu mai multă flexibilitate.
De asemenea, a crescut înscrierea la Medicaid, deoarece guvernul a interzis programului să scoată oamenii. Răspunsul federal la pandemie a fost deja redus din cauza lipsei de finanțare, în ciuda faptului că declarațiile de urgență vor rămâne în vigoare până în primăvară. O cerere de la Casa Albă de 22,5 miliarde de dolari în finanțare suplimentară pentru răspunsul la COVID-19 a fost blocată în Congres de luni de zile.
Pentru a permite sistemelor de îngrijire a sănătății să revină la normal, Departamentul de Sănătate și Servicii Umane s-a angajat să ofere statelor un preaviz cu 60 de zile înainte de încheierea situației de urgență. Din ianuarie 2020, urgența de sănătate publică a fost prelungită la fiecare 90 de zile din cauza evoluției COVID-19 cu noi variante și numeroase surprize în ultimii trei ani.
Urgența a fost prelungită la începutul acestei luni de către Departamentul de Sănătate și Servicii Umane. Deși Casa Albă urmează să pună capăt situației de urgență de sănătate publică pentru COVID-19, OMS spune că este încă o urgență de sănătate publică. Cazurile de COVID-19 au scăzut de-a lungul anilor și națiunile s-au obișnuit cu asta, dar este încă un virus grav care poate provoca probleme fatale.
„Nu putem controla virusul, dar putem face mai mult pentru a aborda vulnerabilitățile populațiilor și ale sistemelor de sănătate”, a declarat directorul general al OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, în timpul celei de-a 152-a sesiuni a consiliului executiv.
„Asta înseamnă vaccinarea a 100% dintre grupurile cele mai expuse riscului; creșterea accesului la teste și utilizarea antivirale timpurie; luarea de măsuri specifice contextului atunci când există o creștere a cazurilor; menținerea și extinderea rețelelor de laboratoare; și combaterea dezinformarii”.
El a continuat că națiunile ar putea persista să protejeze persoanele vulnerabile și să mențină COVID-19 sub control pentru a se asigura că virusul poate fi sub control.
"Vaccinarea va rămâne o parte esențială a abordării noastre. Acum lucrăm pentru a determina cel mai eficient mecanism de consiliere a statelor membre și a producătorilor cu privire la compoziția vaccinurilor și frecvența vaccinării", a continuat Ghebreyesus.
Ce presupune asta?
Aceasta înseamnă că anumite beneficii se vor încheia, inclusiv teste gratuite COVID-19, tratamente și multe altele. Asigurări precum Medicare, Medicaid și companiile private de asigurări au putut oferi îngrijire gratuită pentru COVID-19 cu situația de urgență a sănătății publice, dar acum acest lucru se poate schimba complet.
Potrivit Oficiului de Management și Buget al Statelor Unite, „crearea haosului și a incertitudinii ample în sistemul de sănătate” ar rezulta din închiderea bruscă a urgențelor în modul descris în legislația republicană.
Declarația a continuat că încheierea situației de urgență fără a oferi unităților de asistență medicală suficient timp pentru a se adapta ar avea ca rezultat „întreruperi în îngrijire și întârzieri de plată, iar multe unități din întreaga țară vor experimenta pierderi de venituri”. De asemenea, ar putea aduce „confuzie și haos”, deoarece protecțiile de acoperire Medicaid erau eliminate treptat.
„Încheierea bruscă a declarațiilor de urgență ar crea un haos și incertitudine larg în întregul sistem de sănătate – pentru state, pentru spitale și cabinete medicale și, cel mai important, pentru zeci de milioane de americani”, a spus Casa Albă în declarația propusă.
Prin încheierea situației de urgență de sănătate publică, costurile vaccinării împotriva COVID-19 vor fi acoperite de asigurări în loc de finanțare guvernamentală.
Singurul tratament dovedit pentru cataractă este operația de înlocuire a cristalinului. Cristalinul natural al ochiului uman care a devenit opac sau tulbure este înlocuit cu o lentilă intraoculară artificială. Două tehnici chirurgicale primare sunt utilizate astăzi, facoemulsificarea fiind alegerea predominantă. A treia tehnică este o evoluție a uneia dintre tehnici și este populară în țările în curs de dezvoltare.
