Dėl šio proceso PD sergančiam asmeniui pasireiškia PD simptomai
PD dar nėra išgydoma, tačiau gydymas gali sulėtinti ligos progresavimą. Būtina prižiūrėti neurologą (gydytoją, kurio specializacija yra galvos, nugaros smegenų, nervų ir raumenų ligos). Neurologo parengto gydymo plano laikymasis gali padėti PD sergantiems žmonėms pagerinti gyvenimo kokybę .
Naujausi PD molekulinių mechanizmų tyrimai žada naujų, veiksmingesnių vaistų ir identifikuojamų biomarkerių, kurie gali padėti greičiau diagnozuoti PD.
Vienas tyrimas gali išspręsti Parkinsono ligos paslaptį
„Nature Communications“ 2022 m. rugpjūčio 22 d. paskelbtas tyrimas , pasak MedicalXpress, „gali išspręsti vieną iš Parkinsono ligos paslapčių ir paskatinti naujas neurologinio sutrikimo gydymo ar prevencijos strategijas“.
Kas jau buvo žinoma apie PD
Pastarųjų kelerių metų tyrimai parodė, kad neuronų (nervų ląstelių) mirtis žmonių, sergančių PD, smegenyse atsiranda dėl nenormalių smegenų baltymo grupių (agregatų), vadinamų alfa-sinukleinu (α-sinukleinu), plitimo.
Šie nenormalūs α-sinukleino agregatai prasideda nervų ląstelės viduje. Tada nenormalūs agregatai sukelia normalų α-sinukleiną, kuris taip pat tampa nenormalus ir pradeda grupuotis. Taip sergančiojo PD smegenyse plinta α-sinukleinas. Tada α-sinukleino agregatai sukelia smegenų nervinių ląstelių mirtį. Dėl šio proceso PD sergančiam asmeniui pasireiškia PD simptomai. Kai tik jis prasideda, šis procesas vyksta dešimtmečius ir laikui bėgant pablogėja PD simptomai.
Anksčiau nebuvo visiškai suprantama, kaip baltymų grupės plinta į kitus neuronus.
Atradimas
Lizosomos yra kiekvienos ląstelės dalis, kuri virškina arba perdirba ląstelių atliekas, kad vėliau jas galėtų panaudoti ląstelės. Paprastai lizosomos iš esmės virškina ir perdirba ląstelių atliekas, tada grąžina išvalytą medžiagą į pradinę ląstelę, kad ją būtų galima panaudoti pakartotinai.
Šio tyrimo rezultatai rodo, kad nenormalus α-sinukleinas atsiranda nervų ląstelės viduje ir plinta per sutrikusią „ląstelių atliekų išstūmimo procesą“.
Nenormalus α-sinukleinas kaupiasi „kapsulės pavidalo atliekų dėžėse ląstelėse, vadinamose lizosomomis“, ir užuot suvirškintas ar perdirbtas lizosomų, α-sinukleino agregatai iš esmės lieka nepažeisti – lizosoma jų nesuardo ir neįkapsuliuoja. .
Tada lizosoma išleidžia agregatus (lizosomų egzocitozės procesą) sveikus ir neįkapsuliuotus atgal į neuronus, kur jie toliau plinta. Šis sutrikęs lizosomų egzocitozės procesas yra tarsi žmogus užterštą butelį įdeda į šiukšliadėžę, o tada užterštas butelis grąžinamas pakartotiniam naudojimui, nenukenksminamas ar neperdirbamas.
Šis atradimas išsprendė paslaptį, kaip nenormalūs α-sinukleino agregatai toliau plinta ir naikina neuronus smegenyse, o tai galiausiai sukelia PD simptomus.
Nors norint patvirtinti ir išplėsti šį PD molekulinio mechanizmo atradimą, reikia atlikti daugiau tyrimų, tikimasi, kad bus pritaikytas ateityje.
Naujas gydymas horizonte?
Tolesni tyrimo autorių eksperimentai parodė, kad sulėtėjus lizosomų egzocitozei, sumažėjo nenormalių agregatų koncentracija. Galima sumažinti nenormalaus α-sinukleino, cirkuliuojančio smegenų nervinėse ląstelėse, kiekį.
Tyrimo autorius daktaras Manu Sharma medicinos Xpress straipsnyje teigė, kad šis atradimas gali pasiūlyti būsimą požiūrį į Parkinsono ligos gydymą. "Mes dar nežinome, bet neuronams gali būti geriau, net ir ilgalaikėje perspektyvoje, jei jie išlaikys šiuos agregatus savo lizosomose", – sakė jis. Kai agregatai lieka lizosomos viduje, jie yra izoliuoti nuo dauginimosi. Manoma, kad tai sulėtintų PD progresavimą.
Dėl PD tyrimų ateityje galimos naujos gydymo galimybės.
Ką vykstantys tyrimai reiškia žmonėms, sergantiems PD?
Vykdomi tyrimai suburia skirtingų disciplinų mokslininkus. Vyksta proveržiai, kurie suteikia vilties žmonėms, sergantiems PD . Pasak Parkinsono fondo, „Mokslininkai tiria būdus, kaip nustatyti PD biomarkerius, kurie gali paskatinti ankstyvesnę diagnozę ir labiau pritaikytą gydymą, kad sulėtintų ligos procesą“.
Nors PD dar nėra išgydoma, pagrįsta, remiantis mokslinių tyrimų laimėjimais, tikėtis ateities su ankstesne diagnoze ir naujomis gydymo galimybėmis.
Dešimtys senėjimą stabdančių produktų, parduodamų kaip kurių sudėtyje yra nikotinamido mononukleotido (NMN), parduodami internetu. Tačiau neseniai atliktas tyrimas atskleidė, kad NMN dozė daugelyje šių produktų yra mažesnė nei reklamuojama.
Atlikti tyrimai parodė, kad nikotinamido mononukleotidas (NMN) yra nikotinamido adenino dinukleotido (NAD+) pirmtakas – gyvybiškai svarbus junginys, palaikantis gyvybingumą. Senstant mažėja NAD lygis, dėl kurio atsiranda pažinimo nuosmukio, vėžio, medžiagų apykaitos ligų, sarkopenijos ir silpnumo asociacijos.
Rasti įgudusį NMN produktą gali būti sudėtinga. 2021 m. spalio 21 d. ChromaDex atliktame tyrime buvo išbandyti 22 perkamiausi NMN prekių ženklai „Amazon“ ir nustatyta, kad 64 % jų buvo mažesnė nei reklamuojama NMN dozė. Ir atvirkščiai, trečiosios šalies Hello100, tiekiančio liposominius NMN papildus, bandymai parodė, kad kapsulėse yra nurodytas kiekis NMN ir kitų ingredientų.? SPECIALUS PASIŪLYMAS: Gaukite 30% NUOLAIDA Hello100, liposominė NMN formulė!
Tie produktai apima
- EliteHealth NMN
- Energecko NMN ilgaamžiškumas
- LIVEMAX NMN
- monoHerb NMN
- NMN MAX 500 mg NMN
- NMN PLUS 500 mg NMN
- NMN STAR 500 mg NMN
- Starhonor NMN
- Vitablossom NMN Refresh*
- Vitamininis dušas NMN 500 mg*
- VIVALIFER NMN
Iš tikrųjų buvo nustatyta, kad trijuose produktuose, ChriBubble NMN, Paragon Health NMN ir Komprocha NMN & Resveratrol, NMN yra 0 mg, nepaisant to, kad vienoje porcijoje yra 500 mg. ProHealth Longevity NMN Pro 300, maac10 NMN 250 mg ir sexgod-me-gummies-official.top Infinite Age NMN buvo vieninteliai produktai, kurių NMN kiekis buvo nurodytas etiketėje arba didesnis.
Prekės ženklai, esantys žemiau produkto etiketės, apima Double Wood NMN, ForestLeaf NMN, GeneX Formulations NMN, Jarrow Formulas NMN ir Toniiq NMN.
„ProHealth“ produktai tiekiami per Kinijos gamintoją „EffePharm Ltd.“, kuris yra ir kitų didelių NMN prekių ženklų, tokių kaip „Do Not Age“ ir „Renue“, tiekėjas.
Trys raktai perkant NMN yra analizės sertifikatas (CoA), kaina ir trečiųjų šalių laboratoriniai testai. Jei CoA rodoma senesnė data, tas sertifikatas gali būti susietas su ankstesne siunta. NMN papildai, pateikiami už nebrangią kainą, gali būti išvardyti kaip tokie, nes produkte nėra žadėtos NMN dozės. Trečiųjų šalių laboratoriniai tyrimai suteikia nešališkus rezultatus, nustatančius produkto pakankamumą. Jei nepateikiamas nė vienas iš toliau nurodytų dalykų, geriau nesinaudoti NMN priedu.
Papildoma pastaba, į kurią reikia atsižvelgti, yra tai, kur produktas pagamintas. Šiuo metu JAV nėra gaminami jokie NMN produktai, tačiau jie parduodami iš Kinijos.
Informacijos, rodančios laboratorijoje patikrintus NMN prekės ženklus, nėra gausu, todėl įsigyti produktą yra sunkiau. Labdoor yra nepriklausoma įmonė, kuri išsiaiškina, ar papilduose yra tai, ko jie teigia. Šiuo metu vyksta tiesioginė apklausa, kurioje pasirenkami produktai, kuriuos toliau testuoja Labdoor, o NMN yra viena iš pasirinkimų.
Kitas jūsų pasirinkto NMN produkto tyrimo įrankis yra „Better Business Bureau“, kuris gali pateikti išsamią informaciją apie įmonę ir visas apžvalgas, kuriose gali būti pagyrimų ar skundų dėl konkrečių NMN produktų.
HealthNews atliko išsamų tyrimą ir įvertino geriausius NMN papildus pagal aukščiau nurodytus kriterijus.
NMN papildų gamyba sustabdyta
NMN buvo įtrauktas į maisto papildų sudedamąsias dalis, nes FDA jį pripažino kaip naują dietinį ingredientą (NDI) ir tapo populiaresnis kaip senėjimą stabdantis sveikatos produktas. Nepaisant to, 2022 m. spalio 22 d. FDA panaikino NDI, palikdama daug neatsakytų klausimų tiek gamintojams, tiek vartotojams maisto papildų pramonėje.
Spalio mėn. sprendimas priimtas kaip atsakas į NDI užklausą dėl NMN maisto papildų tikslais iš Inner Mongolia Kingdomway Pharmaceutical Limited, kuris buvo pateiktas 2022 m. liepos 25 d. Federalinio maisto, vaistų ir kosmetikos įstatymo 201 straipsnio ff dalis draudžia prekiauti maisto papildai, tiriami kaip naujas vaistas, kuriam atliekami viešai atliekami klinikiniai tyrimai.
Tačiau jei šie kriterijai pasiekiami, tai nesukelia pašalinimo, jei jis (šiuo atveju NMN) anksčiau buvo parduodamas kaip maisto papildas arba maistas.
„Metro International Biotech“ yra kaltininkas dėl galimo NMN klasifikavimo kaip receptinių vaistų. Privati farmacijos įmonė, kurią įkūrė gerai žinomas NMN advokatas ir Harvardo profesorius Davidas Sinclairas, sukūrė patentuotą B-NMN versiją pavadinimu MIB-626. Grupė siekė, kad FDA patvirtintų savo zondą kaip naują tiriamąjį vaistą (IND), kuris tęsė savo MIB-626 bandymus .
2021 m. gruodžio 4 d. laiške „Metro International Biotech“ korporatyvinis advokatas Michaelas Willisas pareikalavo, kad FDA laikytųsi FD&C įstatymo.
Laiške rašoma:
„Kaip įmonė, pradėjusi viešai prieinamus klinikinius β-NMN tyrimus, prašome, kad FDA rimtai atsižvelgtų į Federalinio maisto, vaistų ir kosmetikos įstatymo 201(ff) skirsnio nuostatą, kad apsaugotų įmonių, kurios praleido daug laiko ir tyrimų, kad sukurtų vaistus, kurie konkuruoja su maisto papildais, kurie yra aiškiai naujos dietinės sudedamosios dalys, kurios niekada nepateikė pranešimo apie naują dietos sudedamąją dalį prieš pradedant reikšmingus klinikinius tyrimus.
Data, kurios „Metro International Biotech“ paprašė savo (IND), nebuvo viešai paskelbta, o dabartiniai NMN tiekėjai ir toliau kovoja dėl spalio mėnesio sprendimo. Pasak NMN teikėjo Renue (anksčiau Alive By Science), FDA ir NMN gamintojų susitikimai buvo atitraukti, aptariant NMN pardavimo istoriją.
Šiuo metu NMN gamintojai nuo 2022 m. gruodžio 7 d. turi nutraukti NMN papildų gamybą, tačiau dar nebuvo pranešta, kad jie pašalins NMN specifinius papildus.
Atminkite, kad nuo 2022 m. rudens FDA tiria NMN kaip galimą naują vaistą.
